Accessibility links

site logo site logo

თრომბოზის შემთხვევების გამო აშშ დროებით აჩერებს Johnson & Johnson-ის ვაქცინით აცრას


აშშ-ის დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრმა (CDC) და სასურსათო პროდუქტებისა და მედიკამენტების სანიტარული მეთვალყურეობის უწყებამ (FDA) შტატებს ურჩიეს, შეაჩერონ კორონავირუსის ინფექციის წინააღმდეგ კორპორაცია Johnson & Johnson-ის მიერ წარმოებული ვაქცინის გამოყენება.

Johnson & Johnson-ის ვექტორული ვაქცინა თებერვალში მოიწონეს აშშ-ში გამოსაყენებლად. გამოცდის შედეგად დაგინდა, რომ მისი ეფექტიანობა დაახლოებით 66% არის. კონკურენტი ვაქცინებისგან ის მნიშვნელოვნად განსხვავდება იმით, რომ სხეულში მისი შეყვანა მხოლოდ ერთხელ და არა ორჯერაა საჭირო.

CDC-მ განაცხადა, რომ 14 აპრილს მოიწვევს იმუნიზაციის პრაქტიკის მრჩეველთა კომიტეტის (ACIP) სხდომას და განიხილავს აღნიშნულ შემთხვევებს. თავის მხრივ კვლევას ატარებს FDA-იც.

12 აპრილისთვის აშშ-ში პრეპარატი გაკეთებული ჰქონდა 6 მილიონ 800 ათას ადამიანს, ნათქვამია FDA-ის ცნობაში. პრეპარატით აცრილ ექვს პაციენტ ქალს აღენიშნა თრომბის წარმოშობა. 10 აპრილს ევროპის მედიკამენტების სააგენტომ გამოაცხადა, რომ იკვლევს Johnson & Johnson-ით აცრის შემდეგ თრომბის გაჩენის ოთხ შემთხვევას.

ანალოგიური თანმდევი ეფექტის შედეგად შეფერხდა ბრიტანული AstraZeneca-ს პრეპარატით ვაქცინაცია. ამ შემთხვევაშიც გართულებების სარისკო ჯგუფს ქალები წარმოადგენენ. მთლიანობაში ისინი უფრო არიან მიდრეკილი თრომბისა და ავტოიმუნური დაავადებების გაჩენისკენ.

დიდი ბრიტანეთის მთავრობამ გადაწყვიტა, ამ პრეპარატით არ აცრას 30 წელზე უმცროსი პირები, თუკი მათთვის სხვა პრეპარატებია ხელმისაწვდომი.

ევროპის საავადმყოფოებმა უკვე მიიღეს გართულებების დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის რეკომენდაციები. ევროკავშირის ხელმძღვანელობა აღნიშნავს, რომ ვაქცინაციით მიღებული სარგებელი აღემატება თანმდევი ეფექტების რისკს.

დაწერეთ კომენტარი

XS
SM
MD
LG