ორბელიანების სასახლეში საქართველოს პრეზიდენტი სალომე ზურაბიშვილი შეხვდა აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვებს და მათ მშობლებს.
სალომე ზურაბიშვილთან შეხვედრის შემდეგ აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვის მშობელმა მაკუნა გოჩიაშვილმა თქვა, რომ პრეზიდენტი მათ დაჰპირდა კომუნიკაციაში დახმარებას.
„პრეზიდენტმა გამოხატა მხარდაჭერა, ასევე, ძალიან სასიამოვნო იყო, როდესაც მასთან შესახვედრად მივედით, ის სრულად იყო გაცნობიერებული ამ სინდრომის შესახებ - მას ჰქონდა ექიმებთან კომუნიკაცია, მცოდნე პირებთან კონსულტაციები გავლილი. მომზადებული შეგვხვდა, ამ სინდრომისა და მედიკამენტის შესახებ ჰქონდა ინფორმაცია.
მოისმინა ჩვენი ამბავიც, ძალიან დაწვრილებით მოვუყევით, რა გზები გამოვიარეთ ამ წელიწად-ნახევრის განმავლობაში და ახლა რაში მდგომარეობს ჩვენი პრობლემა. ძალიან გვეჩქარება და მისი [პრეზიდენტის] იმედი იმაში გამოიხატა, რომ, რადგან პრემიერის თქმით, ბიუჯეტში არის თანხა და თანხის პრობლემა არ არის, მე ჩავერთვებიო [განაცხადა პრეზიდენტმა] ლოჯისტიკურად, რაც პროტოკოლით არის საჭირო - ექიმების გადამზადება, თუნდაც იმ ინფორმაციის გავრცელება, რომ ნამდვილად ლიცენზირებულია. დაგეხმარებითო, რომ პროცესი დავაჩქაროთო", - უთხრა მედიას მაკუნა გოჩიაშვილმა.
აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები რამდენიმე დღეა თბილისში, მთავრობის ადმინისტრაციასთან აქციებს მართავენ. ისინი მოითხოვენ პრეპარატ „ვოსორიტიდის" შემოტანასა და დაფინანსებას.
პრეზიდენტთან შეხვედრის შემდეგ აქციის მონაწილეები მთავრობის ადმინისტრაციასთან დაბრუნდნენ და რამდენიმე წუთში პარლამენტის შენობასთან გადაინაცვლეს და იქ აგრძელებენ დემონსტრაციას.
აქციის ორგანიზატორები აცხადებენ, რომ ეს წამალი სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვებისთვის და მის მიღებას მხოლოდ 14-16 წლის ასაკამდე აქვს შედეგი.
აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები ისევ პრემიერ-მინისტრთან შეხვედრას მოითხოვენ.
პრემიერ-მინისტრმა მთავრობის სხდომაზე განაცხადა, რომ აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების სიცოცხლეს საფრთხე არ ემუქრება. ირაკლი ღარიბაშვილმა ასევე თქვა, რომ "ქვეყანა, სადაც ეს წამალი გამოიგონეს, თავად არ აფინანსებს".
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის მოადგილის, თამარ გაბუნიას თქმით, "ვოსორიტიდის" საქართველოში შემოტანის პროცედურებს მხოლოდ იმ შემთხვევაში დაიწყებენ, თუ მიმდინარე წლის სექტემბრის ბოლომდე, ევროკავშირის თუნდაც რამდენიმე ქვეყანაში დადასტურდება ამ მედიკამენტით პაციენტების უზრუნველყოფა.