"ბავშვებს უნდათ სიცოცხლე!"- დიუშენის სინდრომიანი ბავშვების ბრძოლა წამლისთვის

Your browser doesn’t support HTML5

იშვიათი გენეტიკური დაავადების, დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები მათთვის მედიკამენტების მოთხოვნით 20 აპრილის შემდეგ მთავრობის ადმინისტრაციასთან უწყვეტ აქციას მართავენ - მათ ქუჩაში გამოსვლას წინ უძღოდა წელიწადზე მეტი ხნის განმავლობაში უშედეგო შეხვედრები ჯანდაცვის სამინისტროში.

დიუშენის სინდრომიანი ორი პატარა ბიჭის დეიდა, თეონა თედელური, რომელიც ერთ დისშვილს თავად ზრდის, ყვება წამლისთვის ბრძოლის პერიპეტიებსა და ბავშვთა საჭიროებებზე - საუბრის ფონია ჯანდაცვის მინისტრის განცხადება იმის შესახებ, რომ მედიკამენტები, რომელსაც მშობლები ითხოვენ, "ჯანმრთელობისთვის სარისკოა".

ამ ინტერვიუში თეონა თედელური ყვება მინისტრთან შეხვედრების შესახებ და ხსნის იმასაც, როგორ სწრაფად მოქმედებს სწორად შერჩეული მედიკამენტები და თერაპია ბავშვებზე.