გერმანულმა ფარმაცევტულმა კომპანია BioNTech-მა და მისმა ამერიკელმა პარტნიორმა Pfizer-მა განაცხადეს, რომ მარეგულირებელ უწყებას მიმართეს თხოვნით, ნებართვა მიიღონ თავიანთი კორონავირუსის ვაქცინისთვის ევროპის კავშირში. ერთი დღით ადრე მსგავსი ნაბიჯი გადადგა მათმა კონკურენტმა, აშშ-ის კომპანია Moderna-მ საკუთარ ვაქცინასთან დაკავშირებით.
BioNTech-ისა და Pfizer-ის 1 დეკემბრის განცხადებაში ნათქვამია, რომ მათ 30 ნოემბერს განაცხადი შეიტანეს ევროპის სამედიცინო სააგენტოში (EMA) მას შემდეგ, რაც გამოცდამ დაადასტურა მათი ვაქცინის 95%-იანი ეფექტიანობა COVID-19-ის წინააღმდეგ ბრძოლაში.
BioNTech-ის თანახმად, თუკი დაამტკიცებენ ვაქცინას, რომელიც ამჟამად ცნობილია BNT162b2-ის სახელით, მისი გავრცელება შეიძლება 2020 წლის ბოლომდე დაიწყოს ევროპაში.
BioNTech-მა და Pfizer-მა უკვე შეიტანეს განაცხადი თავიანთი ვაქცინის სწრაფი დამტკიცებისთვის აშშ-ში, ასევე რიგ სხვა ქვეყნებში - დიდ ბრიტანეთში, ავსტრალიაში, კანადასა და იაპონიაში.
EMA-მ განაცხადა, რომ 29 დეკემბერს შეხვედრას მოიწვევს იმის გადასაწყვეტად, საკმარისი მონაცემები მოიპოვება თუ არა BioNTech/Pfizer-ის ვაქცინის უსაფრთხოებისა და ეფექტიანობის შესახებ, რათა დაამტკიცოს ის.