ევროკავშირის სამკურნალო საშუალებათა სააგენტოს (EMA) მაღალჩინოსანმა გააფრთხილა ევროკავშირის წევრი ქვეყნები, რომ თავი შეიკავონ რუსეთის მიერ შემუშავებულ COVID-19-ის საწინააღმდეგო Sputnik V-ისათვის ნაციონალური ნებართვის გაცემისგან მანამ, სანამ სააგენტოს არ დაასრულებია პრეპარატის უსაფრთხოების შეფასება.
„მონაცემები მოგვდის რუსი მწარმოებლებისგან და, რა თქმა უნდა, მოხდება მათი შესწავლა ხარისხის, უსაფრთხოებისა და ეფექტიანობის ევროპული სტანდარტების შესაბამისად. როდესაც ყვალაფერი იქნება დადასტურებული, მაშინ პრეპარატის დაშვებული გახდება ევროკაცშირში“, - განცხადა EMA-ამ მართვის საბჭოს თავმჯდომარემ კრისტა ვირტჰამერ-გოშმა.
სამკურნალო საშუალებათა ევროპულის მარეგულრიებელმა უწყებამ 4 მარტს განცხადა, რომ დაიწყო კორონავირუსის საწინააღდეგო ვაქცინა „სპუტნიკ V“-ის „მცოცავი“ შესწავლა, რაც მთავარი ეტაპია იმისათვის, რომ დამტკიცდეს პრეპარატის გამოყენება ევროკავშირის 27-ივე ქვეყანში.
EMA-ს ნებართვის გარეშე, რომ პირველად უნგრეთმა დაუჭირა მხარი რუსულ ვაქცინა Sputnik V-ის შეტანას თავის ტერიტორიაზე, ამ თვის დასაწყისში სლოვაკეთი გახდა ევროკავშირის მეორე ქვეყანა, რომელმაც მიიღო რუსული ვაქცინის პირველი დოზა.
ევროპის მარეგულირებელმა უკვე დაამტკიცა Pfizer/BioNTech-ის, Moderna-სა და AstraZeneca /Oxford-ის ვაქცინები და, როგორც მოელიან, თავის დასკვნას დადებს მომავალ კვირაში Johnson & Johnson-ის ვაქცინაზე. ასევე შესწავლის კანდიდატები არიან CureVac-ია და Novavax-ი.