აშშ-ის ფარმაცევტული კომპანია, Pfizer-ი აცხადებს, რომ მისი კოვიდ-19-ის საცდელი ანტივირუსული აბი 90%-ით შეამცირებს ჰოსპიტალიზებული ავადმყოფების რიცხვს და სიკვდილიანობას მაღალი რისკის მქონე მოზრდილებს შორის.
Pfizer-მა 5 ნოემბერს განაცხადა, რომ ის აშშ-ის საკვების და წამლების უწყებას და საერთაშორისო ორგანიზაციებს მიმართავს, რაც შეიძლება სწრაფად დაამტკიცონ წამალი.
მთელ მსოფლიოში მკვლევრები მუშაობენ კოვიდ-19-ის სამკურნალო ისეთი წამლის შექმნაზე, რომელიც ხალხს საავადმყოფოში მოხვედრას ააცილებდა თავიდან.
თუ ასეთი წამალი ხელმისაწვდომი იქნება, ადამიანები შეძლებდნენ მის შინ მიღებას სიმპტომების შესასუსტებლად და გამოჯანმრთელების დასაჩქარებლად.
Pfizer-მა გამოაქვეყნა თავისი წინასწარი შედეგები, რომელიც 775 მოზრდილზე გამოცდის შემდეგ მიიღო. კვლევის მონაწილეები არ იყვნენ აცრილი, ჰქონდათ მსუბუქი ან საშუალო სიმძიმის კოვიდ-19 და მიჩნეული იყვნენ ჰოსპიტალიზების მაღალი რისკის მატარებლად. პაციენტებს შორის, რომლებმაც წამალი მიიღეს სხვა ანტივირუსულ პრეპარატებთან ერთად, მალევე, კოვიდ-19-ის სიმპტომების გამოვლენის შემდეგ, ერთ თვეში ჰოსპიტალიზაციის კომბინირებული სიხშირე ან სიკვდილიანობა შემცირდა 89 პროცენტით იმ პაციენტებთან შედარებით, რომლებსაც პლაცებოს აძლევდნენ.
პაციენტების ერთ პროცენტზე ნაკლებს, რომლებმაც პრეპარატი მიიღეს, ჰოსპიტალიზაცია დასჭირდათ და არცერთი არ მომკვდარა. მეორე ჯგუფში 7 პროცენტი საავადმყოფოში მოათავსეს და სიკვდილის 7 შემთხვევა აღინუსხა.
Pfizer-ის გენერალურმა დირექტორმა, ალბერტ ბურლამ, განაცხადა, რომ კომპანია აქტიურ მოლაპარაკებებს აწარმოებს 90 ქვეყანასთან თავისი აბების მიწოდების შესახებ ხელშეკრულებების გარშემო.