აშშ-ის ფარმაცევტულმა კომპანიამ, Pfizer-მა, რუსეთის ფედერალური სამსახურისგან, „როსზდრავნადზორისგან“ ნებართვა მიიღო კორონავირუსის ინფექციის პროფილაქტიკისთვის შექმნილი ახალი პრეპარატის კლინიკური გამოცდა რუსეთში ჩაატაროს. რადიო თავისუფლების რუსული სამსახური იტყობინება ამის შესახებ „ვედომოსტიზე“ დაყრდნობით.
გამოცდაში ჩართული არიან რუსეთის 18 წლის ასაკზე უფროსი მოქალაქეები, რომლებსაც საშინაო ვითარებაში კონტაქტი ჰქონდათ კოვიდ-19-ის სიმპტომიან პირებთან.
სულ ცდაში მონაწილეობს 90 პირი მოსკოვის ოლქში, სანქტ-პეტერბურგში, სმოლენსკში, ბარნაულსა და სხვა ქალაქებში.
პრეპარატი სახელწოდებით, PAXLOVID-ი, რომელიც პროტეაზების და რიტონავირის ინჰიბიტორია, ახლანდელი მონაცემებით, მისი წარმომდგენლის თანახმად, შეამცირებს კოვიდ-19-ის გამო საავადმყოფოში მოხვედრის, ასევე სიკვდილის საფრთხეს 89 პროცენტით, თუ პრეპარატი დიაგნოზის დადგენიდან სამ დღეში იქნება მიღებული.
Pfizer-ის წარმომადგენლმა გამოცემას უთხრა, რომ PAXLOVID-ის გამოცდაში სხვადასხვა ქვეყანაში, მათ შორის რუსეთში, სულ მონაწილეობს შვიდი ათასი ადამიანი. თუ პრეპარატი დაუშვეს ადგილობრივმა მარეგულირებელმა ორგანოებმა, ფირმა აპირებს მის გატანას მსოფლიო ბაზარზე. აშშ-ში PAXLOVID-ის კლინიკური გამოცდის პირველი ეტაპის დასრულების შესახებ ანგარიში კომპანიამ წარადგინა ნოემბრის დასაწყისში. Reuters-ის ცნობით, წლის ბოლოსთვის Pfizer-ი 180 ათასი დოზის წარმოებას აპირებს, ხოლო მომავალ წელს პროდუქციას 50 მილიონამდე გაზრდის.
ნოემბრის დასაწყისში დიდმა ბრიტანეთმა ფირმა Merck-ის მიერ წარმოებული მსგავსი პრეპარატის მოხმარება დაუშვა. მოლნიპირავირის მაჩვენებელი საავადმყოფოში მოხვედრის და სიკვდილიანობის მხრივ, გაზრდილი რისკის მქონე ადამიანებს შორის, 50 პროცენტს უდრიდა.
კოვიდ-19-ის პრეპარატის შექმნაზე რუსეთშიც მუშაობენ. მირ-19-ის სახელით ცნობილმა პრეპარატმა კლინიკური გამოცდის მეორე ფაზა უკვე გაიარა. რუსული წამალი ვირუსის გამრავლებას უშლის ხელს გენომის კონკრეტულ არეალზე ზემოქმედებით.
დაწერეთ კომენტარი