ევროკავშირმა დაამტკიცა COVID-19-ის წინააღმდეგ მედიკამენტ Paxlovid-ის გამოყენება მაღალი რისკის ჯგუფების პაციენტების მკურნალობისთვის. ამის შესახებ ევროპის კავშირის სამედიცინო მარეგულირებელი უწყება იტყობინება. ეს COVID-19-ის სამკურნალოდ ევროპაში მოწონებული პირველი პრეპარატია, რომელიც აბების სახით მიიღება.
წამლის შემქმნელის, კომპანია Pfizer მიერ აშშ-ში ჩატარებული კვლევის თანახმად, ის მაღალი რისკის ჯგუფებში ჰოსპიტალიზაციისა და სიკვდილის საფრთხეს 89%-ით ამცირებს.
მაგრამ კვლევა ჩაუტარდათ აუცრელ პაციენტებს და არ არის ნათელი, რამდენად ეფექტიანია წამალი ვაქცინირებულთა შორის. ევროპის მარეგულირებლის ცნობით, ევროპაში ჩატარებულმა კვლევებმა მსგავსი ეფექტიანობა გამოავლინეს. მაგრამ ამ შემთხვევაში არ აზუსტებენ, აცრილი იყვნენ თუ არა პაციენტები.
წლის ბოლომდე Pfizer-ი Paxlovid-ის 50 მილიონამდე დოზის წარმოებას გეგმავს. მარეგულირებლის მიერ მოწონების შემდეგ ევროკავშირის წევრი ქვეყნები მისგან რეკომენდაციას უნდა დაელოდონ წამლის გამოყენების თაობაზე, სანამ შესაძლებელი იქნება აბების გამოწერა. როგორც ვარაუდობენ, პრეპარატს გამოუწერენ მხოლოდ იმ პაციენტებს, რომლებსაც კორონავირუსის ინფექციის შედეგად მძიმე ფორმით დაავადების საფრთხე ემუქრებათ.
დაწერეთ კომენტარი